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2.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 19(1): 53-57, mar. 2011.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-591719

ABSTRACT

Introdução: Pacientes submetidos a intervenção coronária percutânea (ICP) em enxertos de veia safena caracteristicamente exibem maior risco de eventos cardiovasculares adversos maiores (ECAM). Foram avaliados a incidência e os preditores de ECAM no cenário atual, em que dispositivos de proteção distal e de aspiração de trombos e o uso de stents farmacológicos fazem parte da prática diária. Métodos: Neste estudo foram avaliados 69 casos consecutivos de pacientes com enxertos de veia safena, tratados com stents, entre janeiro de 2005 e dezembro de 2008. Foram avaliadas as características clínicas, angiográficas e relacionadas ao procedimento, bem como a incidência e preditores de ECAM na evolução tardia. Resultados: A média de idade dos pacientes foi de 72 + 10,2 anos, 79,7% eram do sexo masculino, 31,9% eram diabéticos, e 56,5% foram tratados na vigência de síndrome coronária aguda. Foram abordados 71 enxertos de veia safena, com lesões predominantemente localizadas no corpo (35,3%), tratadas mais frequentemente com stents farmacológicos (82,8%). Dispositivos de proteção distal foram utilizados em 31,9% e de aspiração de trombo em 1,4% dos pacientes, e em 30,4% foram utilizados inibidores da glicoproteína IIb/IIIa. No-reflow ocorreu em 8,7% e o sucesso do procedimento foi constatado em 89,9% dos casos. Na evolução tardia, ECAM, óbito, infarto agudo do miocárdio e revascularização do vaso-alvo ocorreram em 15,9%, 7,2%, 4,3% e 14,5%, respectivamente, e trombose de stent foi observada em 2,9% dos pacientes. Na regressão de Cox apenas o uso de stents não-farmacológicos foi associado a ECAM [hazard ratio (HR) 4,1, intervalo de confiança de 95% (IC 95%) 1,2-13,3; P = 0,02]. Conclusões: Pacientes com lesões em enxertos de veia safena, tratados percutaneamente, exibiram elevada taxa de eventos adversos a médio prazo e o uso de stents não-farmacológicos esteve associado a pior evolução.


Background: Patients undergoing percutaneous coronary interventions(PCI) in saphenous vein grafts tipically have a higher risk of major adverse cardiac events (MACE). MACE incidence and predictors were evaluated in the current scenario, where distal protection and thrombus aspirationdevices and the use of drug-eluting stents are part of the daily practice. Methods: Sixty-nine consecutive patients undergoing coronary stenting in saphenous vein grafts from January 2005 to December 2008 were evaluated. Clinical, angiographic and procedure-related variables were evaluated as well as the incidence and predictors of MACE in the late follow-up. Results: Mean age was 72 + 10.2 years, 79.7% were male, 31.9% were diabetic, and 56.5% presented withacute coronary syndromes. Seventy-one saphenous vein grafts were treated, with lesions located mainly in the body of the graft (35.3%) and more frequently treated with drug-elutingstents (82.8%). Distal protection devices were used in 31.9% and thrombus aspiration in 1.4% of the patients, and 30.4% received glycoprotein IIb/IIIa inhibitors. No-reflow was observed in 8.7% and procedure success was observed in 89.9% of the cases. In the late follow-up, MACE, death, acutemyocardial infarction and target vessel revascularization were observed in 15.9%, 7.2%, 4.3%, and 14.5%, respectively and stent thrombosis was observed in 2.9% of the patients.In the Cox regression analysis only the use of bare metal stents was associated with MACE [hazard ratio (HR) 4.1, 95% confidence interval (95% CI) 1.2-13.3; P = 0.02]. Conclusions: Patients with lesions in saphenous vein grafts treated by percutaneous interventions had a high rate of mid-term adverse events and the use of bare metal stents was associated to a worse clinical outcome.


Subject(s)
Humans , Adult , Coronary Disease/diagnosis , Thrombosis/therapy , Angiography , Aspirin/administration & dosage , Drug-Eluting Stents
3.
Rev. bras. cardiol. (Impr.) ; 23(1): 35-42, jan.-fev. 2010. ilus, tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-558415

ABSTRACT

Fundamentos: O implante de válvula aórtica percutânea (IVAP) é uma recente alternativa para o tratamento de pacientes com estenose aórtica sintomática com alto risco operatório. Os bons resultados obtidos, principalmente na Europa, precisam ser reprodutíveis com a disseminação da técnica pelo mundo. Objetivo: Relatar a experiência inicial com o implante de válvula aórtica percutânea no Estado do Rio de Janeiro. Métodos: Série de cinco casos de implante percutâneo da bioprótese CoreValve na posição aórtica. Descreve-se a técnica do procedimento e os resultados imediatos relativos à segurança e eficácia na redução do gradiente transvalvar aórtico e dos sintomas. A mortalidade, os eventos adversos e os sintomas foram avaliados em 30 dias. Resultados: Cinco pacientes (4 mulheres), com 83,4 + ou - 6,4 anos apresentavam estenose aórtica grave com sintomas de insuficiência cardíaca, classe funcional NYHA III ou IV. O EuroSCORE logístico...


Subject(s)
Humans , Aortic Valve Stenosis/complications , Aortic Valve Stenosis/diagnosis , Heart Valve Prosthesis Implantation/methods , Heart Valve Prosthesis , Heart Valves/surgery , Echocardiography/methods , Echocardiography , Risk Factors
4.
Rev. SOCERJ ; 19(6): 523-531, nov.-dez. 2006. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-459007

ABSTRACT

Estudos farmacológicos demonstraram, de forma inequívoca, que os stents farmacológicos são capazes de reduzir significativamente a ocorrência de reestenose intra-stent e de eventos cardíacos após a intervenção coronariana quando comparados aos stents convencionais, tornando-se rapidamente importantes instrumentos na rotina do Laboratório de Hemodinâmica. Contudo, os mesmos estudos randomizados falharam em demonstrar redução na taxa de mortalidade e da incidência de IAM. Neste artigo serão revistas as questões mais relevantes em relação à segurança e à eficácia dos stents farmacológicos a luz dos mais recentes resultados e das crescentes perocupações com a possibilidade de trombose tardia de stents.


Randomized clinical trials showed that drug eluting stents can reduce the occurrence of intra-stent restenosis and cardiac events after a coronary intervention compared to bare metal stents, thus becoming very important devices in the cat lab routine. However, the same studies failed to demonstratereduction in mortality or the incidence of acute MI. In this article we will review the most important issues concerning the safety and efficacy of the drug eluting stents in the light of more recent results and rising concerns about the possibility of late thrombosis of stent.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Stents , Thrombosis/complications , Thrombosis/prevention & control
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